柳州申请二级医疗器械许可证的步骤如下：
了解申请条件：企业申请二类医疗器械经营许可证需要符合相关的法规政策和技术标准，需要有相应的实体资产和经营场所等条件。
整理申请材料：根据相关法规和标准，准备好企业营业执照、组织机构代码证、税务登记证等基本资料，同时需要提供产品的注册证明、生产许可证明、质量管理体系认证证书、生产产品技术资料等相关材料。
提交申请材料：将整理好的申请材料递交到所在地的药品监督管理局进行申请，申请材料要求齐全、准确、合规，避免漏项和错项。
资料审核：药品监督管理局对申请材料进行审核，如有问题需要企业进行补充和修改，直到符合要求为止。
现场核查：药品监督管理局会派员对企业的经营场所进行现场核查，包括仓库、实验室、生产车间等，确保企业的经营活动符合法规要求。
许可证颁发：经过资料审核和现场核查后，符合要求的企业会获得二类医疗器械经营许可证。
此外，申请二级医疗器械许可证还需要注意以下几点：
了解相关法规和标准：在申请前需要充分了解国家相关的法规政策和标准，确保企业符合要求。
建立质量管理体系：企业需要建立与产品相适应的质量管理体系，并确保其有效运行。
准备相关资料：根据要求准备好申请所需的各种资料，确保资料的完整性和准确性。
配合审核和核查：在资料审核和现场核查过程中，要积极配合相关部门的审核和核查工作。
符合技术要求：企业的经营场所、生产设备、技术要求等方面需要符合国家相关技术要求。